バッジだけでなく、コンプライアンスに関する文書もご提供しています。手術用照明、手術台、検査用照明、医療用ヘッドライト、ルーペ、フィルムビューアーの6つの製品群は、それぞれEU MDR 2017/745に基づくCE適合宣言書を取得しており、ISO 9001:2015およびISO 13485:2016品質システムに基づいて製造されています。また、米国FDA登録、自由販売証明書、手術用照明機器に関する中国第2種製造許可証も取得しています。各文書には、その適用範囲と有効期限が明記されています。
ミケア・メディカル社は、医療用照明機器の研究開発と製造に専念してきました。
ミケア・メディカルは、医療用照明機器の研究開発に常に尽力してきました。
南昌MICARE医療機器有限公司は2011年に設立された、南昌ハイテク開発区に位置する国家ハイテク企業です。
業界のニュースや出来事は、業界全体の発展動向や技術進歩を反映している。


